WHO द्वारा Covaxin की समीक्षा जारी; 24 घंटे के भीतर सिफारिश की अपेक्षा करें: प्रवक्ता | भारत समाचार


जिनेवा: का एक तकनीकी सलाहकार समूह विश्व स्वास्थ्य संगठन मंगलवार को डेटा की समीक्षा कर रहा था कोवैक्सिन एक प्रवक्ता ने कहा कि भारत के स्वदेशी रूप से निर्मित टीके की आपातकालीन उपयोग सूची के लिए और यदि यह संतुष्ट है तो अगले 24 घंटों के भीतर एक सिफारिश की उम्मीद है।
हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक, जिसने Covaxin विकसित किया है, ने वैक्सीन की आपातकालीन उपयोग सूची (EUL) के लिए 19 अप्रैल को WHO को EOI (रुचि की अभिव्यक्ति) प्रस्तुत की थी।
डब्ल्यूएचओ के एक प्रवक्ता ने संवाददाताओं से कहा, “अगर समिति संतुष्ट होती है, तो हम अगले 24 घंटों के भीतर एक सिफारिश की उम्मीद करेंगे।”
Covaxin ने रोगसूचक कोविद -19 के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावशीलता और नए डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया है। जून में, कंपनी ने कहा कि उसने चरण 3 परीक्षणों से कोवैक्सिन प्रभावकारिता का अंतिम विश्लेषण समाप्त कर लिया है।
भारत बायोटेक के कोवैक्सिन और एस्ट्राजेनेका और ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के कोविशील्ड भारत में व्यापक रूप से इस्तेमाल किए जाने वाले दो टीके हैं।
डब्ल्यूएचओ ने अब तक फाइजर-बायोएनटेक, एस्ट्राजेनेका-एसके बायो/सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के कोविड-19 टीकों को मंजूरी दी है। जॉनसन तथा जॉनसन-जानसेन, मॉडर्न, और सिनोफार्मा आपातकालीन उपयोग के लिए।

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